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技術(shù)支持

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真空蒸餾應(yīng)用及特點

點擊:2618 日期:2019-08-15 選擇字號:
  真空蒸餾是指液態(tài)混合物由許多不同的成分組成,各種成分的沸點不同,通過加熱蒸發(fā)成氣體,再冷凝成液體或固體來實現(xiàn)物質(zhì)分離的這一過程,為蒸餾。對液態(tài)成品的精制過程,最后一步工藝往往是精餾。真空精餾就是在真空狀態(tài)下,利用蒸餾方法實現(xiàn)混合物中各組分成分分離的技術(shù)。其目的主要為:保持產(chǎn)品的物理化學性質(zhì);產(chǎn)品的精制收率盡可能高;以產(chǎn)品為正餾份,除去作為溶劑的低沸部分和下腳料的高沸部分,從而達到產(chǎn)品質(zhì)量指標。液態(tài)產(chǎn)品通常具有受熱變質(zhì)的熱敏性,因此在較低溫度下實現(xiàn)精制顯得尤為重要。真空蒸餾是在減壓下進行的,一般用于分離在常壓下加熱至沸點時易于分解的物質(zhì),或與其它蒸餾方法(如蒸汽蒸餾)結(jié)合以降低蒸餾溫度并提高分離效率。金屬醇鹽等的分離提純。液態(tài)產(chǎn)品的精制要求盡可能在高的真空度下進行,通常操作壓力在10Pa以下(1個標準大氣壓為101325Pa)。下面臺冠真空泵技術(shù)團隊工程師們,給大家分享真空蒸餾應(yīng)用及特點.希望能夠給大家?guī)韼椭?

  真空蒸餾,且以真空汽化器的形式常見于食品、化學、石油、實驗室等。這項技術(shù)對于大氣壓下沸點超過其分解溫度的化合物是很有用的,在大氣壓下讓這類化合物沸騰的嘗試,都會使其分解。真空蒸餾也用于某些品種特種氣體的深度提純。真空蒸餾亦稱“減壓蒸餾”,是蒸餾方法之一。在減壓下進行。一般用以分離在常壓下加熱至沸時易于分解或聚合的物質(zhì)或與其他蒸餾方法(如蒸汽蒸餾)結(jié)合以降低蒸餾的溫度。常用于化學、石油等工業(yè)。真空蒸餾的基本原理是在高溫和真空條件下利用鋯和、鎂的蒸氣壓的差異性來實現(xiàn)鋯與和鎂的有效分離。真空蒸餾包括蒸發(fā)(或升華)和冷凝過程。分離效果主要取決于它們的蒸氣壓。蒸氣壓意味著物質(zhì)的揮發(fā)性能。每一種物質(zhì)在一定的溫度下都有它特定的蒸氣壓。真空精餾技術(shù)應(yīng)用廣泛,在冶金和石油化工領(lǐng)域有大量應(yīng)用之外,另在醫(yī)藥衛(wèi)生、海水淡化、制冷工業(yè)、地質(zhì)勘探和食品工業(yè)等領(lǐng)域都有應(yīng)用。

真空蒸餾過程可分為兩種類型:(1)反應(yīng)物完全冷卻后,打開反應(yīng)器;(2)反應(yīng)物不冷卻,打開反應(yīng)器。真空系統(tǒng)由初級真空泵BH一6和增壓泵BI-t一2000H組成。
真空機組

真空精餾的分類
按精餾器的形式不同,真空精餾可以分為:離心式精餾、釜形式精餾、薄膜式精餾、塔式精餾、填充式精餾、噴霧式精餾、回轉(zhuǎn)式精餾。

按精餾方法分為單精餾和精餾兩大類。
按精餾操作分為間歇式精餾和連續(xù)式精餾。

按精餾系統(tǒng)操作壓力的不同,真空精餾可分為下面幾種。
①分子精餾。操作壓力在10-4mmHg以下。在分子精餾或準分子精餾或準分子精餾裝置中,氣體的流動為分子的自由運動,也就是說,可以忽視該系統(tǒng)中的其他分子的碰撞和干擾,此時,精餾過程受來自液面的蒸發(fā)所支配。
②真空膜精餾(VMD)。在膜的一側(cè)為常壓,另一側(cè)抽真空,使溶液通過膜,實現(xiàn)分離和蒸餾的作用。
③高真空精餾。壓力范圍為0.01~2mmHg,此時氣體接近過渡流狀態(tài),對真空精餾裝置的選型、設(shè)計、制造、安裝、操作等都有較為嚴格的要求。
④真空精餾。壓力范圍2~100mmHg(1 mmHg=133.3Pa),氣體的流動屬粘滯態(tài)。在這個壓力范圍內(nèi)進行精餾操作是容易實現(xiàn)的。
⑤準分子精餾。壓力范圍為10-4~10-2mmHg,此時,氣體分子的平均自由程與精餾器尺寸相近,氣體呈過渡流狀態(tài)。
⑥減壓精餾。常見的減壓精餾過程,大多在104Pa以上的壓力范圍內(nèi)操作。減壓蒸餾機理與常壓蒸餾差不多,常壓精餾裝置形式,基本上可用。

真空泵配置有:滑閥真空泵、爪式泵兩種單泵、羅茨真空機組。


真空泵


真空精餾的特點

真空精餾工藝在石油化工、金屬冶煉等行業(yè)中使用較普遍,與常壓下蒸餾相比,真空精餾具有許多點:

①真空環(huán)境下物質(zhì)的沸點降低,有利于物質(zhì)的分離;
②在真空狀態(tài)下,聚合物分解后重新聚合的概率降低,能進行低溫處理;
③真空精餾工藝中物質(zhì)容易加熱,保溫簡單,熱損失減小;
④空氣中氧、水蒸氣等成分的影響減小;
⑤相對揮發(fā)度大,物質(zhì)更容易分離;
⑥平衡關(guān)系改變,真空下恒沸混合物消失等。
真空泵維修
真空蒸餾爐
1.真空蒸餾爐,鎂坩堝倒放在支架上,在高溫下大部分熔化的和鎂向下流進鹽罐中。熔化的和鎂從坩堝內(nèi)流出來后鋯海綿體內(nèi)的毛細孔可以暴露出來,從而增加了蒸發(fā)面積與蒸發(fā)的速度,縮短了蒸餾的周期。
(2)蒸餾物批量
蒸餾速率與蒸餾物料量有關(guān),隨著料量的增加,只要真空系統(tǒng)配置適當,包括機械泵、增壓泵、擴散泵,并具有足夠的排氣速率,蒸餾時間并非成比例增加,而是適當延長,即可獲得相同的產(chǎn)品質(zhì)量。
(3)蒸餾溫度
雖然溫度越高,鎂的揮發(fā)速度越大,但為了防止生成  合金(共晶溫度:935℃),蒸餾溫度最高控制在900℃左右
(4)真空度
真空度高,有利于鎂的蒸發(fā),也有利于減少氣體的污染,在真空蒸餾過程中要求后期的真空度不大于0.013Pa。
(5)冷卻水溫度
蒸餾罐下部有水冷卻夾套。冷卻水量要適當,以保證良好的冷凝效率。冷卻水溫度控制在35~50℃。

真空蒸餾裝置使用 
(1)安裝真空蒸餾的儀器時,必須選擇大小合適的橡皮塞,最好選用磨口真空蒸餾裝置。
(2)蒸餾液內(nèi)含有大量的低沸點物質(zhì),需先在常壓下蒸餾,使大部分防物蒸出,然后用水泵減壓蒸餾,使低沸點物除盡。
(3)停止加熱,回收低沸物,檢查儀器各部分連接情況,使之密合。
(4)開動油泵,再慢慢關(guān)閉安全閥,并觀察壓力計上壓力是否到達要求,如達不到要求,可用安全閥進行調(diào)節(jié)。
(5)待壓力達到恒定合乎要求時,再開始加熱蒸餾瓶,精餾單體時,應(yīng)在蒸餾瓶內(nèi)加入少許沸石(一般使用油浴,其,難揮發(fā)的高沸點物在后階段可高30~50℃)。
(6)蒸餾結(jié)束,先移去熱源,待稍冷些,再同時逐漸打開安全活塞,等壓力計內(nèi)水銀柱平衡下降時,停止抽氣,等系統(tǒng)內(nèi)外壓力平衡后,拆下儀器,冼凈。
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